当地时间8月8日，日本小林制药公司在记者会上称，在培育红曲的约50天内，混入了青霉菌并产生了软毛青霉酸，原因应为卫生管理以及制作工序手册存在不足，但具体原因目前尚未确定。

　　小林制药公司当天表示，截至本月4日，该公司收到有关含红曲成分问题保健品疑似导致消费者死亡的联络咨询共319件，其中200余件案例因死者生前未服用相关保健品被排除。截至目前，小林制药公司将其中107件案例列为调查对象，已完成对21件案例的调查，但该公司未对调查结果进行说明。

　　小林制药公司还表示，正在对红曲以外的产品进行风险调查，有相关结果后将进行报告。同时也在对口服产品生产线进行清点调查，第三方机构的监管调查将在今年内进行。(总台记者 林博翰 报道员 柏春洋)

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