中新网上海2月22日电 (记者 陈静)今年是中国药企自主研发的汉利康(利妥昔单抗注射液)问世五周年。

　　记者22日在此间采访了解到，汉利康Ⅲ期研究患者的5年随访结果在期刊《BMC Cancer》上正式发表。这份中国淋巴瘤患者人群5年长期数据的研究结果显示，接受汉利康治疗患者和接受利妥昔单抗生物类似药(相关进口原研药)治疗者，两组总生存和无进展生存情况一致，长短期疗效相当。这意味着，汉利康能够为中国患者带来等同于参照药的临床治疗机会。

　　据了解，以利妥昔单抗为基础的相关方案，一直是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)一线治疗的基石方案，超过60%的患者可通过利妥昔单抗联合CHOP方案获得临床治愈，是目前国内外诊疗指南一致推荐的标准方案。据悉，CHOP方案是一种常用于非霍奇金淋巴瘤治疗的化疗方案。

　　目前，汉利康？已获批用于治疗非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病及类风湿关节炎适应证，在中国累计惠及超过23万名患者。汉利康Ⅲ期临床研究的主要研究者、中国医学科学院肿瘤医院石远凯教授表示：“汉利康？填补了中国利妥昔单抗生物类似物的空白，为中国的B细胞淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。”

　　复星医药首席执行官文德镛表示：“我们持续探索，十年磨一剑，将汉利康送到广大中国淋巴癌患者的手中。我们将继续以创新为驱动，以未满足的临床需求为导向，聚焦肿瘤、自身免疫、中枢神经、慢病等核心治疗领域深耕，持续推出更多创新产品惠及患者。”(完)